gpib_狗不理包子的由来

1.请用8255实现gpib接口的硬件电路设计.此外，还有更方便，快捷的接口设计方法吗

2.GPIB 查找仪器

3.设备通讯 GPIB卡

4.粘附分子的与凝血关系

5.VP8196L怎么设置gpib地址

6.电脑GPIB卡在哪里看是否链接OK

步骤方法

在修整错误之前要对io设备进行检测，将io设备转移到另一台机子看看是否会出现同样地问题。如果能够正常使用就说明设备是好的，相反就说明是设备出现了故障。

原因：

造成的原因可能是io的地址冲突，致使设备无法正常读取

1、这个时候第一步，需要开机进入安全模式。一般的xp系统开机长按F8就可以进入安全模式了。

2、点击左下角的开始—控制面板—系统，看到系统图标之后，点击打开。在出现的主界面上面点击选择“通用串行总线控制器”，接着会出现带有**“!”的设备，选中带有该符号的设备，然后右键选择窗口下面的“属性”设置。

3、接着进入“资源”选项，查看计算机给出的提醒。然后选择“输入/输出范围”，更改内容。直到计算机显示没有设备冲突的时候，就可以选择确定退出了。PS：切记没有必要去修改io的地址，通常情况下io的地址都是计算机默认的固定地址。

原因：

可能是硬盘坏道、文件目录损坏等原因造成io设备错误。

1、修整之前先要将重要的数据备份好。如果所持的设备有重要数据的话，切记最好不要分区，不然的话数据基本上难以恢复。

2、在保持io设备原状的情况紫霞，对io设备进行正常的数据回复处理，基本上可以解决问题。如果采用软件扫描恢复，扫描的虽然细致，但是实际上并没有多大用处，非常耗费时间。

“电脑硬盘出现IO设备错误无法运行此项请求”原因

首先先对移动硬盘作检测，去尝试将移动另一台电脑查看是否会出现这个情况，而过能正常读取的话，那说明移动设备是好的。如果不能读取的话说明是移动设备的问题了。那么建议那去专业维修部门去维修吧。记得把重要数据拷贝好哦。

如果移动设备正常，那么说可能是i/o地址冲突的原因造成移动硬盘无法读取的原因。

解决方法：开机通过安全模式进入系统，XP系统的话开机按住F8不动即可进入安全模式了。然后打开“开始-控制面板-系统”，找到系统图标后点击打开它，在窗口上选择“通用串行总线控制器”下查看标有**的“!”的设备;选中该设备，右键单击窗口下的“属性”，从“资源”列表查看Windows给出的提示，单击“输入/输出范围”对其进行更改，直到提示Windows显示“无冲突设备”时再确定退出即可。但是不要去修改i/o地址，一般系统也将自动设置了固定的i/o地址的、

有可能是硬盘存在坏道了、未格式化、文件目录损坏等原因造成的。

解决方法：将数据恢复备份好。移动设备有数据的话，一定不要重分区，格式化之类的操作。那样的话恢复的数据不完整。保持现状。正确的分析处理很大程度上是可以完整的恢复出原来的数据的。而不需要数据恢复软件扫描恢复。单纯使用数据恢复软件扫描恢复的话，耗时，效果也很难说。可能恢复不完整数据。

0x8007045D由于I/O设备错误无法复制

拷贝粘贴文件时遇到提示 “错误0x8007045D由于I/O设备错误，无法运行此项请求。” 完美解决方法。

第一种办法是，win+r运行 CMD后，输入 CHKDSK E:/R后回车

E:为你出现问题的盘符

第二种办法是：右键盘符，查看属性，并点击工具里的 开始检查

按需勾选

有的人不明白 强制卸除 的用处，这里点击取消

这里点击“计划磁盘检查

重启后，系统会自动修复错误。再次复制粘贴之前出问题的文件，轻松搞定。

此方法对文件没有任何损害。请放心。

请用8255实现gpib接口的硬件电路设计.此外，还有更方便，快捷的接口设计方法吗

显示故障

1.电脑安装的硬件太多，输入输出接口中端已用完。不过这种情况可能性较小，除非你的电脑是多年以前的。

2.驱动程序安装出现错误，误占了其他设备的中断口。

3.主板USB接口出现问题。或USB驱动芯片故障。

GPIB 查找仪器

硬件电路的设计分为硬件和固件两部分。硬件要实现PC机与USB芯片的通信以及USB与GPIB接口逻辑之间的通信；同样，固件也要满足USB接口和GPIB逻辑协议。设计思路就是USB接口与PC机实现通信，并且提供给GPIB的信号线，最终建立两者之间的通信，硬件总体框图如图1所示。

USB主芯片选取了Cypress公司CY7C68013控制芯片，芯片结构如图2所示。CY7C68013集成了以下特性：USB2.0收发器、SIE(串行接口引擎)和增强型8051微处理器；8051程序从内部RAM开始运行；4个可编程BULK／INTERRUPT／ISOCH-RONOUS端点；8位 16位外部数据接口；通用可编程接口(GPIF)；3.3V电源系统；矢量USB中断；独立的数据缓冲区供SETUP和DATA包控制传输；集成I2C控制器，频率可达100或400 kHz；4个FIFO，可与ASIC和DSP等无缝连接；专门的FIF0和GPIF自动矢量中断。

美国NI公司推出的TMS9914控制芯片是一款高性能CMOS的GPIB接口专用芯片，满足IEEE488协议的要求；工作在TMS9914模式下，能够将GPIB母线上的信号按照GPIB协议进行解码和译码转换为用户可用的格式，同时将用户发过来控制GPIB的信号进行处理，按照协议要求发送到GPIB母线上；内部有16个寄存器，分成两组，一组是只写寄存器，有8个；另一组是只读寄存器，有8个。TMS9914内部各个寄存器的状态决定或标志着芯片及GPIB的工作状态。在GPIB接口设计中，只有通过编程对寄存器进行正确编排，才能实现对GPIB的各种操作。

设备通讯 GPIB卡

1.在PCI卡槽上安装GPIB卡，并连接各个仪器

2.安装GPIB卡的驱动，一般和支持库一起安装。

3.确定编程使用的语言，找到对应的支持库和头文件(C,C++等)，C#可以在Visual Studio里边添加。

4.设置各个仪器的GPIB地址，不能重复，否则会引发通信问题。

5.可以向各个GPIB地址发送询问命令"*IDN?"，仪器返回的就是已连接的仪器的名称。

下面是一次通信过程的仪器返回值，里面最开始就包含仪器厂家和仪器型号。

"TEKTRONIX""TDS 3054B""0""CF:91.1CT FV:v3.36 TDS3GV:v1.00 TDS3FFT:v1.00 TDS3TRG:v1.00\n"

有问题可以: abao88@yeah.net

ps:可以从你上面的图中看出，你并没有连接上GPIB仪器。

粘附分子的与凝血关系

是工程控制协议。最初是由惠普，这已成为一种国际标准，符合协议IEEE488。一般用于与任何编程语言如VB，VC，C + +实现仪器的计算机控制。当然也有一些语言？仪器制造商开发自己的支持GPIB。如果吉时利公司使用测试点，NI公司的LabVIEW的喜欢。为了实现这种控制被控第一仪器支持GPIB，其次，工控机安装IEEE488卡，并通过GPIB线连接两台设备。 通过串行传输速率GPIB控制增加了设备的总数量，并同时支持。但一直以来由多个LAN接口，而不是支持的设备总数的更快的传输速率。

VP8196L怎么设置gpib地址

凝血过程中血小板聚集的分子基础是血小板表面的粘附分子。在动脉和静脉中血小板聚集的机理有所差别，所涉及到的粘附分子也不尽相同。

动脉中形成的血栓主要由血小板组成，称为白血栓。动脉中血栓的形成过程包括最初血小板与血管壁损伤部位的接触、粘附及随后的活化、伸展和聚集。血小板与血管壁损伤部位的接触由血小板表面糖蛋白复合物GPIb-IX与管壁上的vWF因子（vonWillebrandfacfor）的结合介导。GPIb-IX或vWF的遗传缺陷都可以导致病人凝血机能的障碍，在临床上分别被称为Bernard-Soulier综合征（Bernard-Souliersyndrome，BSs）和vonWillebrand病（vonWillebrand'sdisease，vWd）。

GPIb由一两条多肽链通过二硫键连接所组成，两条链分别称为GPIba（135kDa，CD42b）和GPIbβ（22kDa，CD42c），GPIb与另一个糖蛋白分子GPIX（23kDa，CD42a）按1：1的比例通过非共价键结合构成GPIb-IX复合物。GPIbα、GPIbβ和GPIX的共同特点是都含有不同数目的由24个氨a基酸构成的富含亮氨酸糖蛋白的重复序列段（leucine-rechglycoprotein，LRG）。BSs病人的血小板除缺乏GPIbα、GPIbβ、GPIX三种分子外，同时还缺乏另一条称为GPV的肽链。GPV同样含有LRG序列，其功能还不清楚。GPIb-IX复合物与vWF结合的部位在GPIbα链上，位于其N端的第7个LRG重复序列及近膜部分的富含碳水化合物区域之间。vWF可由血管内皮细胞和血小板合成，单体分子量为220kDa。血管内皮细胞可向其附着面分泌vWF，结合于基底膜的胶原纤维。

GPIb-IX与vWF结合的显著特点是切力依赖性（sheardependence），即GPIb-IX与vWF的结合只有动脉中血液快速流动状态下才会发生，在静脉血液流动缓慢或静止时GPIb-IX与vWF并不结合，目前对于这种切力依赖性结合发生的机理仍不清楚。

GPIb-IX与vWF的结合导致血小板的活化，使血小板糖蛋白GPⅡb-Ⅲa（αⅡbβ3）的构型发生改变，得以与血浆中vWF、FB、FN等配体结合，构成后续血小板的结合部位，触发血小板的聚集过程。另一种血小板糖蛋白GPⅠaⅡa（α2β1）可能也参与此过程。 细胞间或细胞－基质间粘附分子相互作用并不仅限于细胞的粘附和附着，对参与粘附细胞的活化、分化、生长和分泌等也有显着的影响，并有赖于粘附分子将胞外粘附分子相互作用的信号向细胞内的传导。粘附分子所传导的信号可能作为一种辅助因素，协同其它刺激因素的作用，如α3β1、α4β1、α5β1、α6β1和αLβ2与配体的作用可以协同TCR/CD3介导的淋巴细胞增殖和细胞因子产生，提示淋巴细胞与胞外基质的作用可能影响其活化状态。此外单核细胞及中性粒细胞表面integrin分子与配体的作用也参与诱导细胞产生炎症因子的过程。

酪氨酸磷酸化是细胞内信号传导的一个重要途径，而integrin分子与某些细胞内的酪氨酸磷酸化发生有关。血小板活化过程伴随着广泛的细胞内蛋白酪氨酸磷酸化，integrin分子αⅡbβ3的表达是血小板内酪氨酸磷酸化过程发生的必要条件，αⅡbβ3不表达或其与配体的作用被阻断均可阻碍血小板内的酪氨酸磷酸化过程。但αⅡbβ3单独作用并不足以引起酪氨酸磷酸化，而只是作为其它刺激活化因素的必要辅助条件。对其它细胞进行的研究结果同样提示integrin分子参与细胞内酪氨酸磷酸化的过程，如使KB细胞（一种癌细胞系）表达的α3β1分子发生交联后可以发现细胞内一种分子量为115-130kDa的分子发生酪氨酸磷酸化；NIH3T3细胞粘附干纤粘蛋白分子或用抗integrin抗体刺激，可以导致细胞内一种蛋白发生酪氨磷酸化。

某些细胞（如成纤维细胞、内皮细胞）粘附于纤粘连蛋白后胞浆的pH值升高。胞浆中pH值升高是integin分子与配体作用后向细胞内传导信号的结果，与细胞的伸展和生长有关。 吞噬细胞表达的integrin分子与纤粘连蛋白或层粘连蛋白等配体作用后可以导致细胞吞噬作用的增强，研究表明这一现象与integin分子结合配体后影响细胞膜磷脂酰肌醇代谢过程有关。

一种称之为白细胞应答整合素的integrin分子（leukocyteresponseintegrin，LRI），与integrinβ3存在交叉反应，但不同于已知的任何一种integrin分子。LRI介导的吞噬增强作用可被蛋白激酶C抑制剂H7和Staruosporin所阻断，也可被百日咳毒素、钙离子螯合剂MAPTAM及结合磷脂酰肌醇的新霉素所抑制，因此推测LPI与配体的作用可能引起G-蛋白依赖的磷脂酶C的活化，导致细胞内PKC的活化和Ca2 浓度升高。此外还发现一种与LPI共沉淀的被称作整合素相关蛋白（integrinassociatedproteinIAP）的5kDa分子，可能属于一种多次跨膜细胞表面分子家族。抗IAP的抗体可以抑制LRI介导的吞噬增强作用，推测IAP可能与LRI结合配体的亲和力有关或参与LPI的信号传导过程。

电脑GPIB卡在哪里看是否链接OK

通过菜单选择。

通过菜单选择来设置GPIB地址，在UTILITY菜单下的系统状态里，我们可以看到默认的GPIB设置是1。若要修改GPIB地址，需再返回到UTILITY菜单下，按下选件菜单，出现GPIB设置，然后按下，地址菜单出现，此时按旁边对应的按键，每按下一次，GPIB地址就加1，也就是改变了GPIB的地址。

GPIB是一个数字化24脚（扁型接口插座）并行总线，其中16根线为TTL电平信号线，包括8根双向数据线、5根控制线、3根握手线，另8根为地线和屏蔽线。GPIB使用8位并行、字节串行、异步通讯方式，所有字节通过总线顺序传送。

ATS-1GPIB地址设置步骤。

1.开启TS-1，进入产品初始画面。

2.点击InstrumentMode的PANELS按钮四次。

3.点击四次后，屏幕出现GPIBADDR，点击上方按钮调整地址位，结束后再按一下PLANELS

返回初始界面。

4.打开桌面Measurement&Automation，点击左侧GPIB可以看到对应地址位上的仪器。